Nieuws

NAM’s worden snel dé standaard voor veiligheidsbeoordelingen en vervangen stap voor stap dierproeven. EU, VS en VK passen hun regelgeving aan, terwijl gevalideerde in-vitro- en in-silico­methoden steeds betrouwbaardere alternatieven bieden voor o.a. irritatie- en toxiciteitstests. De integratie van NAM’s in de regelgeving versnelt en krijgt een centrale rol in risicobeoordelingen.

Farmaceutische bedrijven maken steeds vaker gebruik van technologieën op basis van artificiële intelligentie (AI) om de ontdekking van nieuwe geneesmiddelen te versnellen en de veiligheidstests te verbeteren. Deze hulpmiddelen maken het mogelijk om snellere en goedkopere resultaten te verkrijgen, terwijl het gebruik van dierproeven aanzienlijk wordt verminderd.

De Britse regering heeft een nieuwe strategie onthuld om de overgang naar onderzoeksmethoden zonder dieren te versnellen. Dit plan, gezamenlijk voorgesteld door het Department for Science, Innovation & Technology, het Department for Environment, Food & Rural Affairs en het Home Office, markeert een duidelijke politieke wil: op korte termijn geleidelijk afstand nemen van dierproeven wanneer betrouwbare alternatieven beschikbaar zijn.

Het pathologielaboratorium van de faculteit Diergeneeskunde van de Universiteit van Luik is voor drie maanden geschorst na een illegale proef, uitgevoerd in juli 2025, die ernstige dierenleed heeft veroorzaakt.

Een recente studie van het Duitse Helmholtz-Centrum laat zien dat het publieke debat over de Europese chemiewetgeving (met name de REACH-verordening) de afgelopen twintig jaar vrijwel stil heeft gestaan. Steeds dezelfde argumenten keren terug, waardoor echte vooruitgang of consensus uitblijft en zowel de modernisering van de regelgeving als de overgang naar duurzamere en ethischere aanpakken wordt vertraagd.

Onder leiding van dr. Vadim Jucaud hebben onderzoekers van het Terasaki-instituut een vernieuwend model ontwikkeld dat de manier waarop behandelingen tegen leverkanker worden getest, kan veranderen. Dit apparaat, “embolic-on-a-chip” genoemd, reconstrueert in het laboratorium een fragment van een levertumor met zijn netwerk van bloedvaten, als een soort miniatuur-tumor op een chip.

Dierproeven werden lange tijd beschouwd als de norm om de veiligheid en doeltreffendheid van geneesmiddelen te beoordelen voordat deze bij mensen werden toegepast.

In Canada werkt een onderzoeker aan het reconstrueren van menselijk weefsel uit cellen, wat een ethisch alternatief voor dierproeven biedt.

Vanaf 1 juli 2025 wordt er een nieuw hoofdstuk geschreven in de Europese laboratoria: het gebruik van konijnen voor het testen van de pyrogene effecten van bepaalde stoffen is voortaan verboden.

Een ethische doorbraak in Vlaanderen: het Rode Kruis zet menselijk afval om in diervriendelijk serum. Een biotechnologische revolutie die dieren respecteert en klaar is om Europa te inspireren.

Een recente studie, gepubliceerd in het tijdschrift ATLA (Alternatives to Laboratory Animals), werpt een schokkend licht op een wijdverspreide praktijk in laboratoria die ernstig ingaat tegen het dierenwelzijn: de dwangvoederen van dieren tijdens wettelijke toxiciteitstesten.